Todos os pacientes caninos deserve um pouco de zen

Descubra Zenalpha® hoje

Uma solução injectável baseada numa combinação inovadora de um agonista alfa-2 com um antagonista periférico para cães que proporciona a calma necessária em sedação aos pacientes caninos, aos seus tutores e à equipa veterinária.

Novo zenalpha: inovação em sedação canina

Zenalpha é uma combinação inovadora de um agonista alfa-2 com um antagonista periférico, que mantém estáveis os parâmetros fisiológicos críticos,3 reduzindo o stress da sedação..

Com um rápido início de ação e recuperação,4 pode ajudar a melhorar o fluxo do dia na clínica veterinária

Indicado para imobilização, sedação e analgesia na realização de procedimentos e exames não-invasivos, indolores ou de dor leve que não se espera que durem mais de 30 minutos.4

Zenalpha - Mecanismo de ação

Um mecanismo de ação único que responde às preocupações com a sedação

Zenalpha contém 0,5 mg/ml de cloridrato de medetomidina e 10 mg/ml de cloridrato de vatinoxan.

Medetomidina

Vatinoxan

An alpha-2 agonist used and trusted for its sedative and analgesic properties

Um antagonista selectivo periférico alfa-2. Esta molécula inovadora não atravessa a barreira hemato-encefálica, pelo que antagoniza apenas os receptores alfa-2 localizados na periferia, reduzindo os efeitos cardiovasculares não desejados sem impacto sobre a sedação ou analgesia.

Vamos começar com a sedação com alfa-2

Uma ferramenta essencial na prática clínica

A sedação é uma ferramenta essencial em todas as clínicas veterinárias. Uma sedação eficaz facilita muitos procedimentos e tratamentos, permitindo um cuidado óptimo e controlado do paciente.

A medetomidina é o agonista alfa-2 adrenérgico mais utilizado na Europa, mas todos os agonistas alfa-2 causam efeitos cardiovasculares marcados e duradouros (por exemplo, bradicardia, redução do fluxo sanguíneo para órgãos e vasoconstrição periférica), que podem causar preocupação ou mesmo limitar a sua utilização.1,2

Os agonistas alfa-2 causam efeitos cardiovasculares indesejáveis porque se ligam a receptores alfa-2 localizados em todo o corpo, tanto no sistema nervoso central como na periferia. A utilização de um antagonista alfa-2 não só inverte os efeitos cardiovasculares indesejados, como também inverte a sedação e analgesia fornecida pelo agonista alfa-2.1,2

Selecionador de casos Zenalpha

 

Clinicamente provado: melhor monitorização na sedação

Num estudo de 223 cães3 , comparado com um agonista alfa-2 tradicional, Zenalpha:

  Mínimos efeitos cardiovasculares indesejados, mantendo a sedação e a analgesia

   Manteve o ritmo cardíaco e a pressão arterial mais próximos do normal em pacientes caninos, melhorando o débito cardíaco.

  O seu início de ação foi mais rápido e a duração da sedação mais curta, com uma recuperação mais rápida na maioria dos cães.

Outros estudos revelam que a combinação de ambas moléculas:

  Reduz a vasoconstrição, proporciona um melhor fluxo sanguíneo aos órgãos5 e facilita a monitorização6

Frequência cardiaca mais próxima do normal com zenalpha vs dexmedetomidina

Frequência cardíaca média do grupo (batimentos por minuto)

Adaptado do estudo clínico de campo.3

Adapted from clinical field study.3

Início de ação e duração adequada da sedação

     Iniciar os procedimentos antes

  • Zenalpha é facilmente administrado por via intramuscular e tem um rápido início de ação,3 permitindo que os procedimentos sejam iniciados mais cedo e proporcionando uma óptima monitorização do paciente.6 com um tempo de início de 5-15 minutos

*Adaptado do estudo clínico de campo.3

 

      Pacientes caninos em casa antes

  • Com Zenalpha, os pacientes caninos recuperam mais cedo,3 o que pode melhorar a segurança dos pacientes, evitando potencialmente hospitalizações e levando a uma alta mais cedo.~45 minutos
  • A utilização de agentes de reversão não é normalmente necessária,resultando em menos injecções para o paciente e menos trabalho para a equipa do centro veterinário.

*Adaptado do estudo clínico de campo.3

**No estudo clínico, as médias aritméticas foram 14 minutos para o início da sedação e 43 minutos para a duração da sedação.3

Dosagem e administração

Calcular a dose usando 1 mg/m2 de medetomidina ou usar a tabela.

A dose é baseada na superfície corporal, não no peso corporal, pelo que a dose em mg/kg é reduzida à medida que o peso corporal aumenta.

Descarregar tabela de dosagem

ADMINISTRAÇÃO DE ATIPAMEZOL

Devido à rápida recuperação esperada da sedação com Zenalpha, a administração de rotina de atipamezol não é indicada.1
O atipamezol pode ser utilizado, se necessário. A dose recomendada de atipamezol é cinco vezes a dose administrada de medetomidina (em mcg), que corresponde a um volume de dose de atipamezol (5 mg/ml) igual a metade do volume da dose administrada de Zenalpha (0,5 mg/ml de medetomidina) administrada por injecção intramuscular.
Consultar o Resumo das Características do Produto (SPC) do produto específico de atipamezol seleccionado.

Mais Zen, Mais Tempo

Os benefícios de Zenalpha para o seu paciente e para a sua equipa

Com Zenalpha, os parâmetros fisiológicos melhorados3 permitem uma monitorização6 mais fácil e proporcionam uma experiência de sedação mais tranquila.

  • O tempo de início3 de ação rápido permite-lhe iniciar os procedimentos mais cedo e proporcionar uma monitorização ótima do paciente.

  • Como os seus pacientes caninos recuperam frequentemente de forma rápida e completa, poderá dar-lhes alta mais cedo com menos risco de hospitalização, libertando tempo no seu dia atarefado.

  • Com Zenalpha, os agentes de reversão normalmente não são necessários, resultando em menos um injétável para o seu paciente e menos tarefas para a sua equipa.

  • Uma vez que a recuperação está completa, há menos preocupação de que o cão possa ficar novamente sedado quando sair da clínica, reduzindo a necessidade de acompanhamento.

Suporte da Dechra

  1. Murrell JC, Hellebrekers LJ. Medetomidine and dexmedetomidine: a review of cardiovascular effects and antinociceptive properties in the dog. Vet Anaesth Analg. 2005;32:117–127.

  2. Johnson RA, Kennedy MJ. Dexmedetomidine and atipamezole. Clinician’s Brief. 2015;65–67.

  3. Turunen H. and Zimmerman N. Safety of a medetomidine-vatinoxan combination drug (Zenalpha®) in dogs - a clinical field trial. Proc. IVECCS 2022, IVECCS, San Antonio, 7-11 September.

  4. Zenalpha EU Summary of Product Characteristics (SPC). European Medicines Agency website. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zenalpha-epar-product-information_en.pdf. Accessed 29 June, 2022.

  5. Restitutti F, Laitinen MR, Raekallio MR, et al. Effect of MK-467 on organ blood flow parameters detected by contrast-enhanced ultrasound in dogs treated with dexmedetomidine. Vet Anaesth Analg. 2013;40:e48–e56. doi: 10.1111/vaa.12058.

  6. Niemann L, Kutter AP, Joerger FB, Wieser ML, Hartnack S, Steblaj B. The impact of vatinoxan on microcirculation after intramuscular co-administration with medetomidine in Beagle dogs: a blinded crossover study. Vet Anaesth Analg. 2022;49:336–343.

  1. Murrell JC, Hellebrekers LJ. Medetomidine and dexmedetomidine: a review of cardiovascular effects and antinociceptive properties in the dog. Vet Anaesth Analg. 2005;32:117–127.

  2. Johnson RA, Kennedy MJ. Dexmedetomidine and atipamezole. Clinician’s Brief. 2015;65–67.

  3. Turunen H. and Zimmerman N. Safety of a medetomidine-vatinoxan combination drug (Zenalpha®) in dogs - a clinical field trial. Proc. IVECCS 2022, IVECCS, San Antonio, 7-11 September.

  4. Zenalpha EU Summary of Product Characteristics (SPC). European Medicines Agency website. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zenalpha-epar-product-information_en.pdf. Accessed 29 June, 2022.

  5. Restitutti F, Laitinen MR, Raekallio MR, et al. Effect of MK-467 on organ blood flow parameters detected by contrast-enhanced ultrasound in dogs treated with dexmedetomidine. Vet Anaesth Analg. 2013;40:e48–e56. doi: 10.1111/vaa.12058.

  6. Niemann L, Kutter AP, Joerger FB, Wieser ML, Hartnack S, Steblaj B. The impact of vatinoxan on microcirculation after intramuscular co-administration with medetomidine in Beagle dogs: a blinded crossover study. Vet Anaesth Analg. 2022;49:336–343.

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